"Oh, ik sjoch noait wat, ik wite âld, wierskynlik", - sokke wurden sille faak út 'e mûlen fan ús pake en beppe fliewe, as se wer in lytse krantsjeart lêze kinne, in needel ferwachtsje of in fallen ko knibbennadels. En de skuld foar alle koarjerynale dystrofy fan it each, oer de symptomen, behanneling en previnsje fan dat sille yn it artikel fan hjoed besprutsen wurde.
Wa en wêrom ûntwikkeljen fan retinal dystrofoan?
Dus, wurdt beoardield dat de meastentiids sawol sintraal en peripherale retinaldynstrophyten yn âldere minsken ûntwikkelje. Alderearst draacht it alternaasje fan it organisme dêrby, de akkumulaasje fan slaggen en dekompositaasjesprodukten yn 't tissues, in fermindering fan it algemien nivo fan metabolike toer en kontaminaasje fan de ljochten fan lytse skippen.
Yn in spesjale sône fan risiko foar dizze sykte binne minsken lijt fan myopia, diabetes, kardiovaskulêre sykte, obesity en hypertensie . As útsûndering kin ek retinal dystrofoan ek begjinne mei in jonge frou yn in nijsgjirrige situaasje as se lijt fan skroar of hertkrêft.
Retinale dystrofoge, soarten en symptomen
Nettsjinsteande it ferskaat fan 'e soarte fan dizze sykte, hat it ferskate mienskiplike karakteristyk foar alle foarmen fan syn manifestaasje fan symptomen, nammentlik:
- Graduele ôfnimming yn krêft fan fyzje tichtby . Dit is it earstste symptoom fan retinale dystrofoan, wêrmei de pasjinten medyske help sykje.
- Feroaring fan linen of dûbeling . Der is sa'n ferskynsel al mei in heule sterke ûntwikkeling en progression fan 'e sykte, as guon fan' e sellen en skippen fan 'e retina praktysk net wurkje.
Mar, neist de algemiene, binne der ek symptomen dy't karakterisearre binne foar dit of dy foarm fan eagen dystrofoai:
- Chorioretinal of makulaerde ferplichting fan de retina . Dit is itselde leeftyd relatearre ferdieling fan fyzje, dy't op it begjin fan it artikel neamd waard. De manifestaasjes begjinne har nei 50 jier te sprekken. En de sykte kin neffens twa wichtige senario's ûntwikkelje.
De earste opsje, as de sintraal fyzje stadichoan ferwûne is, en de peripheria hat net praktysk leed. Mei dit formulier falt de kwaliteit fan it libben dreech, om't de pasjint sterker yn 'e romtlike beweging, it deistich libben en algemien in protte mienskiplike saken beheind is.
De twadde opsje is peripherale dystrofy fan 'e retina, de foarm, troch de manier, de meast gefoan fanwege syn lette fekking. Yn dizze hast asymptomatyske foarm fan 'e sykte wurde de nutrition en funksjes fan' e eksterne gebieten fan 'e retina fersteure. It kin sels partiel opknappe, wat liedt ta sokke dreechste konsekwinsje, as in fergunning en folslein ferlies fan fyzje. Om dizze formulier fan sykte te besykjen is allinich mooglik mei help fan ophthalmyske ynstruminten mooglik, dus is it sterk oan te rieden dat persoanen oer 45 jier âlder as ien kear yn 't jier, en foarkar alle 6 moannen, kontrolearre wurde moatte.
- Pigmentary degeneraasje fan 'e retina . Pigmentary degeneraasje fan 'e retina is in earder seldsume foarm fan dizze sykte. Op har basis leit de meast ferneatige genetyske predisposysje fan 'e mem nei it bern, yn 99% fan gefallen oan' e soan. De symptomatology is in fersiering yn 'e fisuele wize fan' e omlizzende wrâld as it yn in minne ljochtgebiet komt. Yn swierde gefallen sjocht in persoan, yn in twiljocht-situaasje, hielendal net.
Behanneljen fan retinal dystrofoan
Fansels is de bêste behanneling fan retinal dystrofoe previnsje, dat is in tiidrek yn 'e ophthalmolooch en de útfiering fan al syn oanbefellings. Mar wat as de sykte noch hieltyd komt? Fansels, om te behanneljen, en it earder, it better. Natuurlijk, yn elke yndividuele gefal wurdt de behanneling yndividueel, mar yn 't algemien feroaret it foar de folgjende.
Mei sintralisearre makulairtegeneraasje wurdt laser-terapy presskreaun
As jo sjen kinne, is retinal dystrofoe in ynsidieuze sykte. Soargje dan jo eagen fan jo jeugd, en net as de sykte al kommen is.