Glukose-galactose malabsorption - in sykte dy't yn ferbân brocht wurdt mei in ferslaving fan 'e assimilaasje fan ienfâldige kohrhydraten yn' t darm. It wurdt feroarsake troch in defekt yn 'e transportsystemen fan' e boarstrânte fan 'e enterozyten. It syndroom fan glukose-galactose malabsorption kin congenital wêze (it is diagnostearre mei it earste fiedsel fan newborns) en it oernommen (feroarsake troch oare mageintestinalskrêften).
Symptomen fan glukose-galactose malabsorption
De wichtichste symptomen fan glukose-galactose malabsorption binne:
- diarrhea ;
- asthenovegetative syndroam;
- steatorrhea.
Se wurde manifestearre nei de yntroduksje fan ferskate fiedings dy't sterke, laktose, sukrose, maltose of monosaccharide befetsje (útsein fruktose). In protte pasjinten ûntwikkelen dehydratisaasje, heftige darmfunksje en lichtemperatuer.
De behanneling fan glukose-galactose malabsorption
De behanneling fan glukose-galactose malabsorption en sykten dy't op syn eftergrûn ûntsteane ( diabetes mellitus , laktose, ensfh.) Is in dreech taak, om't hast alle produkten disaccharides of monosaccharides hawwe. Op it primêre type fan sa'n sykte is it iennichste kohohydrat dat yn it darm opnommen is fruktose. Dêrom is de pasjint werjûn mei gemikueren dy't makke binne fan ferskate soarten protten, en parenterale administraasje fan glucose.
Mei sekundêre glukose-galactose malabsorption of laktase-defikte moat de pasjint oan 'e stringste diens hâlde. Hy kin allinich fiedingen ite yn protiv, puree fan fruktose-befettend griente en glukoaze-oplossingen. Op ferskate treppen fan behanneling is it mooglik om de oanpassing fan enzymatyske GIT-systemen te ferwiderjen nei elk hydrokarbon of om har fermogen te ferheegjen. Yn sokke gefallen is it needsaaklik om folslein ûnferwiderbere produkten folslein út te sluten, mar yn 'e tuskentiid kinne jo wer mei har help probearje om it dieet te eksperiminearjen.