Dit is in frij seldsume sykte. Badda-Chiari syndroam wurdt diagnostearre yn ien persoan foar hûndert tûzen. De sykte is ferbûn mei in ferdieling fan 'e lever. Meast wurdt it diagnostisearre yn middels âldere froulju. Mar fan 'e tiden mei de sykte binne ek jongere pasjinten oer.
Causes of Badda-Chiari Disease
Badda-Chiari syndroom - befestiging fan de hepatike fenen. Mei dizze sykte binne de fenen ferlingd, wêrtroch't de normale bloeddruk yn 'e lever sterk is. Tagelyk kin it lichem net goed wurkje.
De oarsaak fan 'e sykte kin guon oanwêzige anomalies fan' e hepatikepenen wêze. De folgjende faktoaren drage by ta oan de ûntjouwing fan it syndroam:
- ferwûnen;
- tumors;
- cirrhosis;
- hepatitis;
- hepatocellulêre karsinoma;
- peritonitis;
- vasculitis;
- swierwêzen;
- berneboek;
- pericarditis;
- trombose;
- guon autoimmune sykten;
- polycythhemia .
Budda-Chiari syndroam kin ûntwikkelje op 'e eftergrûn fan lange termyn gebrûk fan kontrakteptiven of nei chirurgyske yntervinsje. Soms ferskynt de sykte nei swierens en bern.
Symptomen fan it Badd-Chiari Syndrom
Tsjinje tusken akute en chronike foarmen fan 'e sykte. De lêste komt yn 'e measte gefallen. Manifestaasjes fan 'e sykte kinne ferskille ôfhinklik fan har foarm. Sa kin bygelyks de chronike sykte fan Budda-Chiari lang net ûntslein wurde. En op lettere stappen binne der sokke symptomen as misbrûk, smeitsjen, pynlike gefoelens yn it goede hypochondrium. De lef
De akute foarm fan Budd Chiari is manifestearre troch symptomen lykas heftige pine en útbrekken. As de sykte fersprate nei de legere hoanne, kin de pasjint swollen skonken wurde, in fassile retikulum ferskynt op 'e foarholle muorreke. De sykte ûntwikkelt tige fluch, en binnen in pear dagen kin de pasjint mei ascites diagnostearre wurde.
Charakteristyk foar de measte leverskrêften, it symptoom - jaundice - is seldsum yn it Buddha-Chiari-syndroam.
Behannelje fan it Badda-Chiari syndroam
Yn 'e begjinstêden wurdt medyske therapy beskôge, mei it brûken fan diuretika en koagulants, mar it jout net altyd positive resultaten.
Typysk wurdt it syndroam fan Badda-Chiari chirurgysk behannele yn in sikehûs ynstellings. De bêste opsje is de tapassing fan anastomose. Yn benammen swierde gefallen kin de leversransplantaasje sels ferplicht wurde.