Tetralogy fan Fallot yn bern

It Fallot Notebook is ien fan 'e meast foarkommende oanfallende hertsfekken yn bern (neamd nei de Frânske patolooch Phallo). Der binne fjouwer defekten, de oanwêzigens fan wêrmei jo jo "tetralogy fan Fallot" te bepalen:

Tetralogy fan Fallot - redenen

De reden foar de ûntwikkeling fan de tetralogy fan Fallot lykwols, lykas de oare konnynten hertefekken - is ûnbekend. Der binne ûnderskate stúdzjes, de resultaten dêr't punt nei de multifaktoaryske etiology fan dizze anomaly.

Portugeesk wittenskippers sels suggerearden dat de oanwêzigens fan in spesifike fariant fan in gene neamd MTHFR, makket it bern mear kwetsber foar skeaende faktoaren yn 'e oarfoarming (yn' t de fetale perioade).

It wurdt leaud dat de pylkpoezje en oare virale ynfeksjes oerbrocht binne yn 'e swierens, ek negatyf ynfloed op' e formaasje fan it hert en grutte skippen yn 'e fetus. Oare risiko-faktors foar papillitis Tetrada Fallo is de leeftyd fan 'e mem (mear as 40 jier), minne fiedings, alkoholgebrûk, smoken en diabetes fan' e mem.

Ek waard bepaald dat yn tillevyzje mei Down's syndroom de tetralogy fan Fallot folle mieler is as yn gewoane bern.

Tetrada Fallot - diagnostyk

Symptomen fan vps Tetrad Phallo binne sa:

Mammen dy't sokke feroaringen observearje yn har babys wachtsje nei in dokter, dy't, op basis fan de neifolgjende stúdzjes, kin Tetrad Phallo te diagnostisearjen:

Tetrada Fallot - behanneling

Bern mei asymptomatyske tetralogy fan Fallot hawwe gjin behanneling nedich, mar moatte regelmjittich kontrolearre wurde troch in kardiolooch.

De behanneling fan tetralogy fan Fallot yn bern mei symptomatyske symptaten is allinich chirurgysk. De operaasje is bêste útfierd op 'e leeftyd fan sawat 12 moannen (as omstannichheden fergunning).

De prognosen binne frij optimistysk - de measte bern nei de yntervinsje hawwe poerbêste kâns op it oerlibjen en wat mear is, har leefberens is heech.