In protte dokters leauwe dat it syndroom fan 'e pyramideale ynsfetsje yn bern net in unôfhinklike diagnoaze is, mar earder in medyske termyn. It wurdt brûkt yn gefallen dêr't struktueren yn 'e moterapparatuer ferbûn binne mei it earste neuron yn' e motorketen. De natuer fan 'e lysjon yn dit gefal kin alles wêze - yn' e kortex, op it nivo fan 'e romp of de liedende paadjes fan it spinalkord.
Der is in ferzje dy't de pyramideale ynfal is fan 'e bern nimmen mear as in sintraal paresis dy't net ûntwikkele hat oant de eigentlike paresis. Dizze betingst hat syn klinyske byld. Sa binne de symptomen fan pyramideale ûnfetsoening yn 't nijbouke bern binne hypertension fan' e limb , ynkontininsje fan 'e holle of syn kippens, swakke en syndroep Babinsky. Neurologen leauwe lykwols dat oant seis moanne leeftyd sokke manifestaasjes binne de norm. Oan 'e wei sette kompetinte neurologen har net oan dy diagnostyk, omdat it needsaaklik is om de redenen foar it ûnfermogen te finen, it nivo fan nederlaach, har meganisme. Koarte resepsje by de dokter, ûntbrekken fan ekstra ynspeksje - hjir de reden fan dat yn medyske kaarten fan bern binne sokke diagnoaze.
Behannelje
Symptomatyske behanneling fan pyramidale ensofwisselingsyndroom moat begjinne mei de beheining fan bernfer verticalisearring. Stimering fan stipe en kuier moat begjinne as it poppe al begjint te rinnen. Goede resultaten wurde jûn troch te kuierjen yn it wetter (effekt fan 'e gewichtlessiteit), therapeutyske ferskillende massaazjes, passive gymnastyk, wollen waarme wrappels, paraffineapplikaasjes. Somtiden rekkenje oan muscle relaxants, elektrophoresis, nootropics.
It wichtichste ding is yn dizze situaasje te ûnderskieden fan 'e pyramideale ynsfetsje fan in spastysk paresis. Mar it kin troch hegeklasse dokters mei grutte klinyske ûnderfining dien wurde.