Wat dit - TVP-fetus - elke takomstige mem sil fine yn 'e swierens fan' e alfte oant de fjirtjinde wike. Fetal TVP is in mjitting fan de occipital fold. Mei it ultraspunt wurdt de dikte fan it gebiet tusken de hûd en de sêfte tissue fan 'e fetale hals bepaald. De ferheging fan dit gebiet oanjout de ûntwikkeling fan genetyske padenology. De norm fan 'e fetal TVP per wike wurdt oanjûn yn' e tabel hjirûnder.
Yn 'e mande mei de fetale TB yn 12 wiken op ultrasound bepale de oanwêzichheid fan' e nasale bonte, dy't, mei normale fetale ûntjouwing, oant de tsien wike foarmje moat. Sûnt by bern mei chromosomale pearologyske oossifikaasje fynt stadiger, kin de ôfwêzichheid fan in foarm fan neifolk wêze ek oanwize fan dizze sykte.
| Term fan 'e swangerskip, wiken. | Dichtheid fan kjersromte, mm | ||
|---|---|---|---|
| 5e persintaane | 50e persintaane | 95th percentile | |
| 10 wiken. 2 dagen - 10 wiken. 6 dagen | 0.8 | 1.5 | 2.2 |
| 11e. 2 dagen - 11 wiken. 6 dagen | 0.8 | 1.6 | 2.2 |
| 12 wiken. 2 dagen - 12 wiken. 6 dagen | 0.7 | 1.6 | 2.5 |
| 13 wiken. 2 dagen - 13 wiken. 6 dagen | 0.7 | 1.7 | 2.7 |
Op 'e datums nei de fjirtjinde wike is it dreecher om dizze patology te bestimmen, om't it lymphatische systeem begjint te funksjen yn' t bern en oerflak fluid wurdt opnommen.
Untwikkeling fan de TBE yn 'e fetus
TBE's ferhege yn 'e fetus jout oan in patology as Down Syndrome . Om dit bepaalde patology te bepalen, wurdt dit ûndersyk dien. Om de oanwêzichheid fan oare genetyske abnormaliteiten te fêstlizzen, fiere in folsleine ultrasûndere screening.
Schwangere froulju mei in leeftyd fan tritich fiifens hawwe in ferhege risiko fan in bern mei genetyske padenology. Dêrom advisearje de dokters altyd dat se prenatale diagnoaze ûnderfine om te soargjen dat de TV fetus normaal is. Neffens statistyske gegevens is it risiko fan in fergrutting fan TBC yn in fetus yn swangere froulju fiifentweintich jier âld op 1: 1350, yn froulju nei fiifentritich-fiif jier is it 1: 1380 en yn froulju oer fjirtich 1: 100.