Perinatal skreening fan 'e earste trimester

Net altiten swierwêzen giet op 'e eftergrûn fan it folsleine wolwêzen. Om sa gau mooglik mooglik pädagogiken te identifisearjen en passende maatregels te nimmen, moatte alle swierdige froulju de registraasje en oanwêzigens fan dokters net negleare. Ien fan 'e skôgingen foar takomstige memmen is skreauwen. Dit is de moderne kompleet diagnostyske metoade, dy't de dokter ynformaasje jout oer de sûnens fan 'e bern en de kursus fan' e swierens. De earste periatytal skreau is yn 1 trimester útfierd yn in perioade fan 10-14 wiken, de meast optimale tiid is de perioade fan 11 oant 12 wiken. Screening bestiet út ultraspond, as ek in bloedest. It doel fan dizze metoade is om mooglike genetyske abnormaliteiten te identifisearjen yn 'e fetus.

Yndikaasjes foar perinaatsyndieling foar de earste trimester

Dizze ûndersyk is net opnommen yn 'e list fan ferplichtingen foar alle swierdige froulju en moatte neffens de yndikaasjes presskreaun wurde, en alle oare takomstige memmen binne allinich beheind ta ultradoaze diagnoaze. Mar it meastentiids advisearret dokter te advisearjen dat it oan alle froulju te passe om serieus ferwûningen út te fieren yn 'e ûntwikkeling fan' e fetus.

Yndikaasjebewurking foar perinaal skreening foar 1 trimester binne de neikommende:

Ultraschallsynstallaasje foar 1 trimester

De earste poadium is de trochgong fan ultrasounddiagnostyk, dat wurdt troch in genetysk ûndersocht. De dokter sil de folgjende parameter ûndersykje:

Nei allegearre studearje alle gegevens, soarget de dokter de oanwêzigens fan in oantal genetike syktes, bygelyks Down Syndrome of Edwards of har ôfwêzigens.

Perinatyske biogemysk screening foar de earste trimester

De twadde poadium is de analyze fan it venous bloed. Perinatyske biogemyske skieding wurdt ek wol in "dûbel test" neamd. It omfettet de stúdzje fan sok plazinsjale proteins lykas PAPP-A en frije b-hCG. Fierder wurde de gegevens yn in kompjûterprogramma ferwurke mei it rekken fan de resultaten fan ultrasound. Foar it ferwurkjen wurde oare gegevens brûkt, lykas de leeftyd fan in frou, de oanwêzigens fan IVF , diabetes, minne gewoanten.

Transkript fan perinaatsk-screening foar de earste trimester

It is it bêste om de evaluaasje fan 'e resultaten fan' e diagnoaze oan 'e observearjende dokter oan te leverjen, en net te besykjen om jo eigen konklúzjes te meitsjen. De resultaten fan perinatal skreening fan 'e earste trimester nei behanneling yn in kompjûterprogramma wurde as spesjale konklúzje útjûn. It lit de resultaten fan 'e stúdzje sjen en berekkenje de risiko's fan pädagogiken. De wichtichste yndikaasje is in spesjale kwantiteit, dy't wurdt MoM neamd. It karakterisearret de mjitte wêryn't de wearden ôfwiisd binne fan de norm. In erfguod spesjalist, studearje fan it ûndersyksresultaatfoarm, sil net allinich it risiko fan genetyske abnormaliteit sjen, mar ek de probabiliteit fan oare sykten. Bygelyks, de wearden fan placental proteins kinne ôfwike fan 'e norm fan' e perinaal skreening fan 'e earste trimester ek mei de bedriging fan ûnderbrekking, preeklampsia, fetale hypoxia en oare obstetryske sykte.

As it ûndersyk in hege risiko fan Down-syndroam of in oare anomaly hat, kin dit noch net in krekte diagnoaze beskôge wurde. De gynaecolooch sil definityf in ferwizing jaan foar it spesjalisearjen fan diagnostyk.