Spinale muskulêre atrofy

Spinale muskulêre atrofy is in genetyske sykte dy't ynfloed hat fan in part fan it nervensysteem ferantwurdlik foar kontrolearjen fan kontraasjes fan willekeurige muszels. Dit is troch de dea fan nervezellen fan it spinalkord - motoneurons. De sykte ûntwikkelt op ferskate leeftyd, en elk persoan hat in yndividu.

Symptomen fan spinalmuskulêre atrophy

Der binne ferskate wichtich tekens fan 'e sykte. Spitigernôch ferskine se allinich as de sykte al begûn is te progressjen. Dizze ûnder oaren:

• swakke yn 'e einstreken , meast leger;
• muscle spasms, in lyts tremor fan 'e fingers op' e hannen;
• feroarje yn de struktuer fan tissue;
• Problemen mei de pelvyske regio.

Spinale muskulêre atrofy is karakterisearre troch problemen mei de musculatuer fan 'e skonken, hals en kop. Patients kinne in fersmoarging hawwe yn willekeurige bewegingen: kuierjen, sliepen, koprbeweging. Tagelyk bliuwt de gefoelens en der binne gjin problemen yn 'e geastlike ûntjouwing.

Diagnose fan spinale muskulêre atrofy

Foar it earste eksamen moatte jo nei in neurolooch of traumatolooch gean. De sykte sels is rapper fuort. Dêrom moat de foarôfgeandige diagnoaze sa gau mooglik foltôge wurde. Troch it feit dat de sykte troch erfskip oerbrocht wurdt, wurdt de skiednis fan 'e neiste fan' e kin yn 't earst studearre.

As gewoanlik binne standerttests oanbean. Meastentiids moatte jo ekstra fluorografy ûndersykje , in ro -ray fan bonken en muskelgewear meitsje. Eksperts bepale de snelheid dêr't de sykte ûntwikkelt. Dêrnjonken wurdt de funksjonele kapasiteit en mooglike muzikale aktiviteit útlein.

Causes of spinale muskulêre atrofy

Koartsein begon dizze sykte hieltyd mear te manifestearjen. Dêrom hawwe in soad spesjalisten besocht de echte oarsaken fan it foarfallen te finen. It ding is dat yn ien fan 'e fyftich minsken de feroare gene yn it fyfde kwromosom. Protein is de kaai foar it libben fan motoneurons yn it spinalkord. Yn dit gefal is it gen yn 'e kodearring belutsen. Ferleat fan 'e needsaaklike komponinten liedt ta de dea fan motoneurons. De sykte ferdwynt as it bern twa ûntfankende genes kriget - ien fan elke âlder.

De behanneling fan spinalmuskulêre atrophy

De behanneling fan dit fersmoarging is rjochte op it fuortheljen fan symptomen. It is wichtich om it dieet en libbensstyl te feroarjen. Bepaald mei ljochte medikaasje, konstante fysyske prosedueres en massaazjes.