Yn it gefal dat in trouwe paar folslein fertrouwend wurde moat yn 'e berte fan in sûn en folslein poppe, is it leare te kinnen om genetyske toetsen yn' e swierwêzen te dwaan. Fansels sil de optimale opsje de útfiering wêze op it poadium fan it planjen fan 'e konsepsje en berte fan' e poppe, mar faak fine minsken út dat se gau op âlders wurde, ûnferwachts.
Yn hokker gefallen is it nedich om de resultaten fan genetyske toetsen yn 'e swierwêzen te krijen?
As de takomstige mem yn in "risiko-groep" falt, dan is it ferplicht foar har in kontrôle mei in genetist. Benammen relevant is de levering fan in genetyske analyze fan bloed yn 'e swierens yn sokke gefallen as:
- de leeftyd fan 'e takomstige mem wie 35 jier;
- yn 'e skaai fan in swangere bern, binne geboarten mei oankundige misfoarmingen of hereditekte sykten al opnommen;
- genetyske analyze by de swierens is ek nedich as in frou, koart foar fertwifeling, drugs, alkohol, smakke oftearre waard mei sterke medisinen behannele;
- Yndikaasjes foar dit soarte ûndersyk sille eardere misbrûkers wêze, de resolúsje fan 'e lêst fan in deads bern of in poppe.
Ferjit net de analyze fan genetika yn swangere froulju, as de takomstige mem soe siik wurde mei in sterke virale of ynfeksjeare sykte.
Varieties fan genetyske analyze fan swangere froulju
De meast brûkte metoaden foar it bepalen fan genetyske abnormaliteiten binne in biogemyske stúdzje fan bloedûndersyk en ultrasound. As se de oanwêzigens fan elke padenology sjen liette, moat de frou in hiele list fan ûndersiken útfiere, lykas: sampling en stúdzje fan placenta-partijen en de fetale bûtenkant ( koorike biopsie ), amnyotyske fluidûndersiken, cordocentesys en folle mear. Mar sels allegear kinne gjin folslein byld bringe, om't elke swierens in unyk en unyk proses is.