De slieppealje yn bern

Pathology, efter de namme "wolf mûn" is fêst, wurdt faak fûn yn nijboarne bern. Mei in splitde sky wurdt alle tûzenste poppe hjoed berne. De wolfde mûle is gjin sykte, mar in natuerlik syndroam, dêr't in fissure foarme wurdt yn 'e sêfte en hurdens fan' e fetus yn 'e heuvel fan' e mem. Boppedat kin de patology as in begeliedend syndroam fan Stickler, Van der Wood of Loyce-Dits wêze.

De wolf mûn sjocht as in grutte spits dy't foarme tusken de boppekant yn twa dielen ferdield. Der is gjin grins tusken de nasal- en mûnlinge kaviten, dus it bern hat abnormaliteiten fan atmen, sliepen en sûgjen. De fûgel ferskynt himsels yn ien fan fjouwer foarmen:

Dizze maksimalefakiale defekt is de meast foarkommende, mar men kin it fuortgean.

Causes of misfoarming

De wichtichste oarsaak fan dizze maksimalefakiale defekt is in gene mutaasje. Knooppunten fan 'e skelet fan' e poppe binne foar de earste twa moannen fan 'e swangerskip foarme. As yn it proses fan fetale ûntjouwing dit proses beynfloede wurdt troch in tal faktoaren, dan is it koaleszinsje fan 'e boneprosessen fan' e boppekaak mei in lyts knoopp oan 'e basis fan' e skuorre (vomer) net foarkomt. Om dy reden binne de muszels net goed oanbean, wat liedt ta de formaasje fan in gat yn 'e sêfte himel. Yn dit gefal is it seksje fan it bern net saak, en de ûntwikkeling fan mentale en fysike kapasiteiten fan 'e wolfpoarte is net beynfloede.

De oarsaken fan de formaasje fan de wolfmûle kinne ek eksterich wêze. Sa is de risiko fan dizze patology yn 'e fetus grutter as de swierige frou foar konception en yn' e earste trimester brûkt alkohol of drugs, smakte, lijt fan 'e sterke toxikose of oerweldich gewicht (obesiteit fan 2-3 graden). Omjouwende faktoaren, leeftyd (35 jier en âlder), en ferhearliking, en emosjonele oerwinning yn 'e swierens, hawwe ek in fergriemd effekt.

Behanneling en prognoaze

Om it fakt te hawwen fan 'e oanwêzichheid fan' e fetus fan 'e wolf mûle kin op' e ultraschof al yn 'e 14e wike fan' e swierens wêze, mar it type fan spuitje en de krekte diagnoaze sil allinich nei de berte fêstige wurde. It proses fan 'e heidendom wurdt faak komplisearre, fanwege it splitsen fan it bern slûpt de amnyotyske flieide, dy't soms liedt ta de ûntwikkeling fan aspiraasje-pneumony. Boppedat binne bern mei dizze oanslutende misfoarming it dreech om sels te sykheljen, en foar sûgjen en sliepen is it needsaaklik om spesjale obturators te brûken dy't it slot slute. Dêrom krije se geweldiger as har kollega's, en respireare sykten binne hieltyd faker. Mar meastal leart de kwaliteit fan 'e spraak. Sels operearje mei in wolfmûle docht gjin garânsje dat de spraak korrekt wurde sil. Mar de operaasje, en net allinich, is in must!

De behanneling fan de Wolfmûle begjint op 'e leeftyd fan acht moanne. Earst, plastyske chirurgers korrekte defekten yn 'e sêfte manier. Nei 2-3 jier kinne jo begjinne mei de ferdieling fan 'e gat yn' e heule himel. Uranoplasty kin de ûntjouwing fan defekten yn 'e boppekaak foarkommen. Foar it útfieren fan dizze operaasje wurdt in bern yn 'e himmel mei in obturator ynfierd. Troch dit apparaat kin hy normaal ite, drinke, prate.

Foar optimale resultaten kinne twa oant sân plastyk chirurgijen nedich wêze. Neist sjirurch, ortodontisten, ENT's, dentalisten, bernpsychologen en spraakteopapten moatte in lyts geduld helpe. As medyske en psychologyske help by kombinaasje mei besetten binne thús, dan sil de bern net iens oars wêze fan syn pjers, se kinne folslein libje, sport spylje en studearje yn in reguliere skoalle.