Under de meast foarkommende sykte dy't feroarsake binne troch in gene mutaasje, is cystyske fibrosis fan 'e longen boppe oan de list. Dizze patodyk is ferbûn mei in ferwûning fan 'e konsistinsje fan it geheime sekere troch ynterne organen, dat liedt ta de nederlaach fan it respiratoarium en it gastrointestinale trakt.
Genetyske sykte fan sistefyzje
De sykte yn 'e fraach wurdt ek sistyk fibrosis neamd. It is karakterisearre troch in hege tichtens en in sterke viskositeit fan mucus, dy't de hoofde organen befettet. As gefolch fan dit proses stjit seeksje, en patogene baktearjes dy't ûntstekkingen aktyf fermannigje.
Cystyske fibrosis fan 'e longt hat in iennichste oarsaak - skea oan it sânde krooomomme (lange earm). Neffens statistiken is de drager fan dizze sykte elke tweintich persoan op 'e planeet. De probleem fan 'e sykte is 25%, foarsafier't beide âlders in beskerme gene hawwe.
Der binne 3 foarmen fan dit beswier:
- intestinale systika fibrosis;
- pulmonary of respiratory cystic fibrosis;
- mingde type (pulmonary-cystyske fibrosis).
Cystyske fibrosis fan 'e longen - symptomen
De wichtichste teken fan 'e sykte:
- útskripsje fan gif, dikke sputum by hoesjen;
- faak ferwetterings fan pneumony, bronchitis, longûntstekking;
- disruption fan it darm;
- dehydration;
- pine, ûngemak yn 'e mage;
- Ferhierde appetitik mei ûnfoldwaande gewicht en fysike ûntjouwing;
- seksueelsteanders;
- pankreatitis ;
- dikke fingers op hannen;
- liver sykte;
- diabetes mellitus;
- sinusitis ;
- fragility of bones;
- de prolapse fan 'e darm (rjocht).
De pulmonaalfoarm fan 'e cystyske fibrosis ferskynt himsels yn' e earste 2 jier fan it libben, hy is karakterisearre troch in soad bedekking yn 'e midden en lyts bronchi fan it bern.
Cystyske fibrosis - Diagnose en analyze
De diagnoaze is makke mei fjouwer wichtich kritearia.
Alderearst wurde de oanwêzichheid fan it beskeadige gen yn 'e âlders en gefallen fan' e ynsidinsje yn 'e famylje kontrolearre. Positive resultaten, lykas de fekânsje fan chronike entflammende prosessen yn 'e longen en bronchi, de oanwêzigens fan' e darmynsyndroam, jouwe grûnen foar it meitsjen fan in switstest. It bestiet út it bepalen fan it nivo fan sâlt yn 'e floeistokken út' e poaren. Om de proseduere út te fieren, is in lyts gebiet op 'e earm (boppe de elboar) behannele mei in spesjale drug dat pilokarpine neamd wurdt. In elektrogea is oanwêzich oan dizze sône, wêrtroch't de frijwilliging fan sweat is, dy't isolearre is troch plastyk of healsoarmige tissue, it skeppen fan 'e sauna. Nei likernôch 40 minuten wurdt de produkte floeistof fan 'e sâlt analyze. As har nivo de fêstleine limiten grutteret, wurdt in definitive diagnoaze makke.
Cystyske fibrosis fan 'e lung - behanneling
De natuer fan 'e sykte lit it net hielendal ferhelje, de therapy is rjochte op systematyske eliminaasje fan symptomen en freget in yntegraal oanpak. De behanneling bestiet út de folgjende aktiviteiten:
- lange kursussen fan antibiotika;
- receptie mucolytics;
- kinesitherapy;
- Inhalaasje fan corticosteroidhormonen en beta-mimetyk;
- gebrûk fan bronchodilator;
- útfieren respiratory exercises;
- Korreksje fan it dieet mei in fergrutting yn de deistige tagong troch 10-15%;
- autogenous lung drainage;
- bug-massage;
- ûntfangst fan vitaminen en mikroeleminten.
Radikale en meast effektyf op it stuit is de metoade foar behanneling de longtransplantaasje. Dêrnjonken wurdt medysk ûndersyk stilend hâlden om de meast beskeadige gen te korrizjearjen troch keunstmjittige noflike produkten.