Thrombophilia is in fersteuriging fan 'e steat fan' e sirkulatorsysteem, en ûntstiet út pasyklike feroarings yn 'e komposysje en eigenskippen fan it bloed. Dizze sykte liedt it meast foarkommen oan thromboembolisme fan fûgelfetten, trombosius fan ferskillende lokale situaasje. De measte minsken binne susceptibel foar sykte nei operaasje, yn 'e swierens, as gefolch fan fysike overstrain of trauma. As ferwachte is fan tobobylia, moatte jo in bloedetest fan 'e feneach nimme en as gewoanlik op in lege mage.
Wat feroarsaakje de trombophilia?
Dizze sykte kin in oernaam karakter ha, dat spitigernôch is yn defekten yn it bloedkoagulationssysteem of yn 'e patology fan sellen. En ek de oarsaak fan thrombophilia kin malfere neoplasma wêze.
In analyze foar genetyske thrombophilia makket lykwols oant 50% fan gefallen in positive resultaat. Dit betsjuttet in hereditêre predisposysje foar de ûntwikkeling fan trombosus yn 'e measte pasjinten. Sokke pacology kin feroarsake wurde troch genetyske ûnrêstingen en mutaasjes yn 'e bloedskoagulaasje en antikoagulaasjesysteem.
Wat is in analyze foar thrombophilia?
Oant no ta is de meast ynformative it bloedest foar trombophilia. Mei dizze sykte is in bloed-test in ferhege tal blommeltsjes en reade bloedsellen. It fermogen fan erythrozyten nimt taheakke oan it volume fan bloed.
It bloednivo wurdt bepaald troch it nivo fan substansje, wat draacht by oan it ferneatigjen fan thrombi, dy't D-dimer hjit. Mei thrombophilia fergrutet it bedrach.
Evaluaasje fan bloedklottingaktiviteit wurdt útfierd troch de analyse dy't APTT befoarderet (aktivearre partielende thromboplastine tiid). Dizze sykte is karakterisearre troch in ôfwiking fan APTT.
Spesjale tarieding foar analyse foar genetyske thrombophilia is net nedich, bloedearjen wurdt dien yn 'e reguliere moade mei de gewoane libbensstil fan' e pasjint.